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Quellen und Tiefen

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• 2
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• 20
  Artikel Joghurt ohne Zuckerzusatz auf www.lebensmittelklarheit.de
• 21
  Registerauskunft für Registernummer 1004466 (Wortmarke „Sunett“), Deutsches Marken- und Patenamt, Stand 3. Februar 2013.
• 22
  Bundesinstitut für Risikobewertung: Bewertung von Süßstoffen und Zuckeraustauschstoffen. (PDF-Datei) Hintergrundinformation Nr. 025/2014 des BfR vom 1. Juli 2014, abgerufen am 30. November 2015.
• 23
  Sandro Castronovo, Arne Wick, Marco Scheurer, Karsten Nödler, Manoj Schulz, Thomas A. Ternes: Biodegradation of the artificial sweetener acesulfame in biological wastewater treatment and sandfilters. In: Water Research. 2016, doi:10.1016/j.watres.2016.11.041.
• 24
  Deutschlandfunk, Forschung Aktuell, Sendung vom 22. September 2011 Acesulfam: Unbehelligt durch Klo, Kanal und Kläranlage.
• 25
  Sandro Castronovo, Arne Wick, Marco Scheurer, Karsten Nödler, Manoj Schulz, Thomas A. Ternes: Biodegradation of the artificial sweetener acesulfame in biological wastewater treatment and sandfilters. In: Water Research. 2016, doi:10.1016/j.watres.2016.11.041.
• 26
  Robert Loos, Raquel Carvalho, Diana C. Antonio, Sara Comero, Giovanni Locoro, Simona Tavazzi, Bruno Paracchini, Michela Ghiani, Teresa Lettieri, Ludek Blaha, Barbora Jarosova, Stefan Voorspoels, Kelly Servaes, Peter Haglund, Jerker Fick, Richard H. Lindberg, David Schwesig, Bernd M. Gawlik: EU-wide monitoring survey on emerging polar organic contaminants in wastewater treatment plant effluents. In: Water Research. 2013. doi:10.1016/j.watres.2013.08.024.
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  Andreas Fath: Rheines Wasser – 1231 Kilometer mit dem Strom, Carl Hanser Verlag, München 2016, ISBN 978-3-446-44871-1, S. 135–142.
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• 42
  Lechleitner S, Kunstfeld R, Messeritsch-Fanta C, Wolff K, Petzelbauer P (September 1999). "Peripheral lymph node addressins are expressed on skin endothelial cells". The Journal of Investigative Dermatology. 113 (3): 410–4. doi:10.1046/j.1523-1747.1999.00696.x. PMID 10469342.
• 43
  Lechleitner S, Kunstfeld R, Messeritsch-Fanta C, Wolff K, Petzelbauer P (September 1999). "Peripheral lymph node addressins are expressed on skin endothelial cells". The Journal of Investigative Dermatology. 113 (3): 410–4. doi:10.1046/j.1523-1747.1999.00696.x. PMID 10469342.
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  Arihiro S, Ohtani H, Suzuki M, Murata M, Ejima C, Oki M, et al. (2002). "Differential expression of mucosal addressin cell adhesion molecule-1 (MAdCAM-1) in ulcerative colitis and Crohn's disease". Pathology International. 52 (5–6): 367–74. doi:10.1046/j.1440-1827.2002.01365.x. PMID 12100519. S2CID 38219521.
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  R. Lüllmann-Rauch: Taschenlehrbuch Histologie 3. Auflage, Thieme, 2009, ISBN 978-3-13-129243-8.
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  M. J. Lentze, K. Heyne: Pädiatrie: Grundlagen und Praxis. 2. Ausgabe, Springer, 2003, ISBN 3-540-43628-6, S. 215. eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche.
• 48
  Kirsty L. Spalding, Erik Arner, Pål O. Westermark, Samuel Bernard, Bruce A. Buchholz, Olaf Bergmann, Lennart Blomqvist, Johan Hoffstedt, Erik Naeslund, Tom Britton, Hernan Concha, Moustapha Hassan, Mikael Ryden, Jonas Frisen, Peter Arner: Dynamics of fat cell turnover in humans. In: Nature. 453, 2008, S. 783–787, doi:10.1038/nature06902. Siehe auch: Das Beharrungsvermögen der Adipozyten oder warum alle Diäten versagen. (Memento des Originals vom 27. Juni 2013 im Internet Archive)
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  Nabors, Lyn O’Brien: Alternative sweeteners. 4. Auflage. CRC Press, Boca Raton, FL 2012, ISBN 1-4398-4615-4 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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• 51
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• 52
  Markus Pössel: Von E=mc² zur Atombombe. (Memento vom 30. April 2008 im Internet Archive). Auf: einstein-online.info vom Max-Planck-Institut für Gravitationsphysik.
• 53
  Vgl. Albert Einstein: Why Socialism? In: John F. Sitton: Marx Today – Selected Works and Recent Debates. New York 2010, S. 171–175.
• 54
  Berufsverband Deutscher Internisten e. V., Allergie. Abgerufen am 24. Februar 2016.
• 55
  Herausgeber: Volker Friebel, Autoren: Ilse Ledvina, Armin Roßmeier So arbeitet das Immunsystem 1. Auflage, Falken-Verlag GmbH, Niederhausen/Ts. 1992, S. 51–58, ISBN 3-8068-1253-5.
• 56
  Renate Wahrig-Burfeind (Hrsg.): Wahrig. Illustriertes Wörterbuch der deutschen Sprache. ADAC-Verlag, München 2004, ISBN 3-577-10051-6, S. 623.
• 57
  Renate Wahrig-Burfeind (Hrsg.): Wahrig. Illustriertes Wörterbuch der deutschen Sprache. ADAC-Verlag, München 2004, ISBN 3-577-10051-6, S. 633.
• 58
  Matthias Schaefer: Wörterbuch der Ökologie. 4. Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, Berlin 2003. ISBN 3-8274-0167-4, S. 215.
• 59
  Matthias Schaefer: Wörterbuch der Ökologie. 4. Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, Berlin 2003. ISBN 3-8274-0167-4, S. 248.
• 60
  Rüdiger Wehner, Walter Gehring: Zoologie. 22. Auflage, Thieme, Stuttgart 1990, ISBN 3-13-367422-6, S. 268.
• 61
  Nentwig, Bacher, Beierkuhnlein, Brandl, Grabherr: Ökologie. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2004. ISBN 3-8274-0172-0, S. 143 f.
• 62
  Matthias Schaefer: Wörterbuch der Ökologie. 4. Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, Berlin 2003. ISBN 3-8274-0167-4, S. 248.
• 63
  Nentwig, Bacher, Beierkuhnlein, Brandl, Grabherr: Ökologie. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2004. ISBN 3-8274-0172-0, S. 143 f.
• 64
  Nentwig, Bacher, Beierkuhnlein, Brandl, Grabherr: Ökologie. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2004. ISBN 3-8274-0172-0, S. 143 f.
• 65
  C. P. Ferri et al.: Global prevalence of dementia: a Delphi consensus study. In: Lancet, Band 366, Nr. 9503, Dezember 2005, S. 2112–2117, doi:10.1016/S0140-6736(05)67889-0. PMID 16360788. PMC 2850264 (freier Volltext).
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  Elisabeth Stechl, Catarina Knüvener et al.: Praxishandbuch Demenz. Erkennen - Verstehen - Behandeln. Mabuse-Verlag, Frankfurt am Main 2012, ISBN 978-3-86321-038-0.
• 67
  R. Mahlberg, H. Gutzmann (Hrsg.): Demenzerkrankungen erkennen, behandeln und versorgen. Deutscher Ärzte-Verlag, Köln 2009, ISBN 978-3-7691-0563-6.
• 68
  Sabine Engel: Alzheimer und Demenzen. Unterstützung für Angehörige. Trias-Verlag, Stuttgart 2012, ISBN 978-3-8304-3983-7.
• 69
  R. Mahlberg, H. Gutzmann (Hrsg.): Demenzerkrankungen erkennen, behandeln und versorgen. Deutscher Ärzte-Verlag, Köln 2012, ISBN 978-3-7691-0563-6.
• 70
  Skript (Memento vom 21. September 2008 im Internet Archive) (PDF; 612 kB) der Sendung Quarks & Co zum Thema Alzheimer
• 71
  Alexandra Bröhm: Warum Frauen häufiger an Alzheimer erkranken. In: welt.de. Axel Springer SE, 31. Mai 2016, abgerufen am 30. Dezember 2019
• 72
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• 73
  Deutsche Alzheimer Gesellschaft e. V.: Die Häufigkeit von Demenzerkrankungen. (PDF) Infoblatt 1. In: deutsche-alzheimer.de. Juni 2018, abgerufen am 9. August 2019.
• 74
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• 75
  D. Kapl, K. A. Rudolphi: Neue pharmakologische Aspekte zum neurologischen Profil von Propentofyllin. In: Tierärztliche Praxis (26)(K), 1998, S. 317–321
• 76
  "Die Ursachen der Alzheimer-Krankheit sind bislang nicht vollständig geklärt. Die bisherige Forschung zeigt, dass an ihrer Entstehung mehrere Faktoren beteiligt sind." In: Elisabeth Stechl, Catarina Knüvener et al.: Praxishandbuch Demenz. Erkennen - Verstehen - Behandeln. Mabuse-Verlag, Frankfurt am Main 2012, ISBN 978-3-86321-038-0., S. 192
• 77
  "Obgleich die Ätiologie der Alzheimer-Demenz letztlich weiterhin als ungeklärt bezeichnet werden muss, gab es doch in den letzten Jahren einen deutlichen Wissenszuwachs in der Pathologie der Erkrankung, in erster Linie auf der Basis von genetischen und molekularbiologischen Untersuchungen." In: R. Mahlberg, H. Gutzmann (Hrsg.): Demenzerkrankungen erkennen, behandeln und versorgen. Deutscher Ärzte-Verlag, Köln 2009, ISBN 978-3-7691-0563-6., S. 11 f.
• 78
  J. J. Iliff et al.: Impairment of glymphatic pathway function promotes tau pathology after traumatic brain injury. In: The Journal of neuroscience: the official journal of the Society for Neuroscience. Band 34, Nr. 49, Dezember 2014, S. 16180–16193, doi:10.1523/JNEUROSCI.3020-14.2014, PMID 25471560, PMC 4252540 (freier Volltext).
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• 80
  J. J. Iliff et al.: Impairment of glymphatic pathway function promotes tau pathology after traumatic brain injury. In: The Journal of neuroscience: the official journal of the Society for Neuroscience. Band 34, Nr. 49, Dezember 2014, S. 16180–16193, doi:10.1523/JNEUROSCI.3020-14.2014, PMID 25471560, PMC 4252540 (freier Volltext).
• 81
  Demenz vom Alzheimer-Typ (DAT) – Diagnostik und Therapie
• 82
  T. Jonsson et al.: A mutation in APP protects against Alzheimer’s disease and age-related cognitive decline. In: Nature. Band 488, Nr. 7409, August 2012, S. 96–99, doi:10.1038/nature11283. PMID 22801501.
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• 90
  Klinische Studie (Phase II): A Study of Crenezumab Versus Placebo in Preclinical PSEN1 E280A Mutation Carriers to Evaluate Efficacy and Safety in the Treatment of Autosomal-Dominant Alzheimer Disease, Including a Placebo-Treated Noncarrier Cohort. bei Clinicaltrials.gov der NIH
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  Klinische Studie (Phase I): Study of COR388 HCl in Healthy Subjects bei Clinicaltrials.gov der NIH
• 95
  Klinische Studie (Phase I): A Multiple Ascending Dose Study of COR388 bei Clinicaltrials.gov der NIH
• 96
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  Der Nuklearfaktor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) ist ein Proteinkomplex, der die Transkription der DNA, die Zytokinproduktion und das Überleben der Zellen steuert. NF-κB kommt in fast allen tierischen Zelltypen vor und ist an den zellulären Reaktionen auf Stimuli wie Stress, Zytokine, freie Radikale, Schwermetalle, ultraviolette Strahlung, oxidiertes LDL und bakterielle oder virale Antigene beteiligt. NF-κB spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Immunantwort auf Infektionen. Eine fehlerhafte Regulierung von NF-κB wurde mit Krebs, Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen, septischem Schock, Virusinfektionen und einer fehlerhaften Immunentwicklung in Verbindung gebracht. NF-κB wird auch mit Prozessen der synaptischen Plastizität und des Gedächtnisses in Verbindung gebracht.
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  Interleukin 8 (IL-8 oder Chemokin (C-X-C-Motiv) Ligand 8, CXCL8) ist ein Chemokin, das von Makrophagen und anderen Zelltypen wie Epithelzellen, glatten Muskelzellen der Atemwege und Endothelzellen produziert wird. Endothelzellen speichern IL-8 in ihren Speicherbläschen, den Weibel-Palade-Körpern. Beim Menschen wird das Interleukin-8-Protein durch das CXCL8-Gen kodiert. IL-8 wird zunächst als Vorläuferpeptid mit 99 Aminosäuren produziert, das dann gespalten wird, um mehrere aktive IL-8-Isoformen zu bilden. In Kultur ist ein Peptid mit 72 Aminosäuren die Hauptform, die von Makrophagen sezerniert wird.
  
  Es gibt viele Rezeptoren auf der Oberflächenmembran, die IL-8 binden können; die am häufigsten untersuchten Typen sind die G-Protein-gekoppelten Serpentinrezeptoren CXCR1 und CXCR2. Expression und Affinität für IL-8 unterscheiden sich zwischen den beiden Rezeptoren (CXCR1 > CXCR2). Über eine Kette von biochemischen Reaktionen wird IL-8 sezerniert und ist ein wichtiger Vermittler der Immunreaktion im Rahmen der angeborenen Immunantwort.
• 656
  
  
  Die Tumor-Nekrose-Faktor (TNF)-Superfamilie ist eine Protein-Superfamilie von Typ-II-Transmembranproteinen, die eine TNF-Homologiedomäne enthalten und Trimere bilden. Mitglieder dieser Superfamilie können durch extrazelluläre proteolytische Spaltung aus der Zellmembran freigesetzt werden und wirken als Zytokin. Diese Proteine werden vor allem von Immunzellen exprimiert und regulieren verschiedene Zellfunktionen, darunter Immunantwort und Entzündung, aber auch Proliferation, Differenzierung, Apoptose und Embryogenese. Die Superfamilie umfasst 19 Mitglieder, die an 29 Mitglieder der TNF-Rezeptor-Superfamilie binden. Das Vorkommen von Orthologen bei Wirbellosen deutet auf einen alten Ursprung dieser Superfamilie in der Evolution hin. Das PROSITE-Muster dieser Superfamilie befindet sich in einem Beta-Sheet im zentralen Abschnitt des Proteins, das bei allen Mitgliedern konserviert ist.
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